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EpiCypher
品牌名:

EpiCypher

國家: 美國
網(wǎng)址: https://www.epicypher.com/

EpiCypher是一家成立于2012年的表觀遺傳學公司。從專有組蛋白肽陣列平臺EpiGold?開始,EpiCypher開發(fā)了一系列同類產(chǎn)品。同時,EpiCypher是重組核小體制造和開發(fā)的全球領導者。利用其獨有技術,不斷添加高純度修飾重組核小體(dNucs?)產(chǎn)品。dNuc?多樣性的產(chǎn)品為破譯組蛋白編碼和加速藥物開發(fā)提供了強大的工具。

EpiCypher還將dNuc?技術廣泛的應用于多種分析測定產(chǎn)品中,包括:SNAP-ChIP?Spike-in Controls(用于抗體分析和ChIP定量),?EpiDyne?底物(用于染色質(zhì)重塑和抑制劑篩選及開發(fā)),dCyher?測定(用于探究表觀遺傳蛋白質(zhì)-組蛋白PTM結合相互作用)。最近,EpiCypher還推出了針對ChIC、CUT&RUNCUT&Tag的高靈敏度表觀基因組圖譜CUTANA?分析。

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特色技術

● CUTANA??Assays

CUT&RUNCUT&Tag分析正在影響并改變目前的表觀基因組學分析,其具有操作簡單、使用細胞樣本少和信噪比高等特點。與傳統(tǒng)的ChIP-seq分析方法相比,CUTANA?分析方法具有多種優(yōu)勢:

→?使用更少的細胞

→?簡化工作流程,沒有染色質(zhì)裂解及免疫沉淀反應

→?性價比更高

EpiCypher

*CUTANA?分析僅用ChIP-seq所需的一小部分細胞和測序深度即可生成高質(zhì)量的表觀基因組圖譜。上圖分別為CUT&Tag(藍色),CUT&RUN(橙色)ChIP-seq(灰色)300 kb區(qū)域的實驗結果。

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●?SNAP Spike-In Controls

組蛋白翻譯后修飾的表觀基因組圖譜是研究染色質(zhì)調(diào)控的一種強有力的,且已被廣泛應用的方法。然而,目前市面上的對照品還不能為實驗結果提供規(guī)范化的準確數(shù)據(jù),表觀基因組學數(shù)據(jù)的真實性往往被掩蓋。EpiCypher創(chuàng)建了SNAP Spike-in Controls來解決這些問題。SNAP Spike-in Controls包含組蛋白PTMs的高純重組人核小體,其中的DNA條形碼模板可以很容易的通過測序或qPCR與樣本染色質(zhì)區(qū)分。

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優(yōu)勢

→?可直接定量讀數(shù)

→?抗體特異性分析驗證

→?可持續(xù)監(jiān)測檢測情況

→?CUT&RUN、CUT&TagChIP-seq測定兼容

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●?SNAP-ChIP??Certified Antibodies

組蛋白PTM抗體特異性差是在表觀遺傳學研究中普遍存在的問題。SNAP-ChIP?認證抗體使用EpiCypher的專利SNAP-ChIP?技術進行測試,針對確定的核小體底物提供了強大的應用抗體驗證,因此PTM抗體具有極高的特異性和IP效率。

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優(yōu)勢

→?交叉反應性低

→?IP效率高

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特色產(chǎn)品

核小體相關產(chǎn)品

Recombinant Nucleosomes

SNAP-ChIP??Spike-ins

SNAP-CUTANA??Spike-in Controls

Modified Designer Nucleosomes (dNucs?)

dCypher??Nucleosome Panels

EpiDyne??Chromatin Remodeling Substrates

EpiDyne??Chromatin Remodeling Substrates

Recombinant Nucleosomes (rNucs)

Mutant Nucleosomes

Purified Nucleosomes (HeLa, Avian)

Nucleosome Components and Subunits

Variant Nucleosomes (vNucs)

Methyl DNA Designer Nucleosomes

抗體相關產(chǎn)品

Antibodies

CUTANA??CUT&RUN Antibodies

表觀遺傳試劑盒及試劑

CUTANA??ChIC / CUT&RUN Assays

CUTANA??CUT&Tag Assays

Cell Extracts

重組蛋白相關產(chǎn)品

EpiDyne??Chromatin Remodeling Enzymes

Recombinant Histones

Histone Binding Domains

Modifying Enzymes

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