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抗體五大支柱驗(yàn)證

2022-11-10
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GeneTex 是由科學(xué)家為科學(xué)研究而創(chuàng)立,我們了解研究人員期望并要求產(chǎn)品保真度,考慮到這一點(diǎn),我們將越來越多的敲除/敲弱 (KO/KD) 驗(yàn)證測(cè)試納入我們的質(zhì)量保證 (QA) 標(biāo)準(zhǔn),KO/KD 測(cè)試是我們提升“五大支柱驗(yàn)證”計(jì)劃的主要方式,目的是向我們的客戶證明他們購買的 GeneTex 試劑值得他們信賴。


在特異性和性能可變性方面,人們?cè)絹碓讲恍湃问惺劭贵w,因此,科研界要求抗體供應(yīng)商加大力度,更徹底地驗(yàn)證他們的產(chǎn)品,解決此問題的一種方法是通過敲除或敲弱靶蛋白。


GeneTex通過利用 CRISPR/Cas9 和 shRNA 生成的細(xì)胞裂解物進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡分析,繼續(xù)為科研界提供最高質(zhì)量和最嚴(yán)格驗(yàn)證的抗體,迄今為止,我們已經(jīng)評(píng)估了我們的大部分特色產(chǎn)品,并將繼續(xù)在我們的整個(gè)抗體目錄中擴(kuò)大這些努力。


2016 年 Nature 子刊建議的 5 種抗體驗(yàn)證方式,即是挑選抗體的金標(biāo)準(zhǔn)。


五大驗(yàn)證包含基因敲除敲弱驗(yàn)證、比較抗體驗(yàn)證、免疫捕獲與質(zhì)譜分析、生物特性與正交策略、蛋白過表達(dá)策略等驗(yàn)證方式,說明如下:


一 基因敲除敲弱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

利用CRISPR/Cas9或RNAi等技術(shù),將目標(biāo)基因敲除或敲弱以驗(yàn)證抗體對(duì)蛋白質(zhì)表現(xiàn)量變化的信號(hào)反饋。

抗體五大支柱驗(yàn)證

敲除(Knockout)使用 CRISPR/Cas9 將目標(biāo)基因從整個(gè)基因組里去除,使目標(biāo)蛋白不表達(dá),收取此 Knockout 細(xì)胞裂解液作為對(duì)照組,可確認(rèn)抗體專一性。

抗體五大支柱驗(yàn)證

敲弱(Knockdown)使用 siRNA 將目標(biāo)基因靜默,基因還在,但蛋白表達(dá)量降低甚至不表達(dá)。收取此 Knockdown 細(xì)胞裂解液作為對(duì)照組,可確認(rèn)抗體專一性。


基因敲除敲弱驗(yàn)證就是取有表達(dá)蛋白的細(xì)胞裂解液,跟使用基因技術(shù)去除或減少蛋白的裂解液做比較,如果抗體專一性辨識(shí)蛋白,應(yīng)該會(huì)出現(xiàn)一個(gè)樣本有強(qiáng)條帶,另一個(gè)樣本弱(無)條帶,如抗體無專一性則條帶無變化。


范例: Vimentin antibody [HL1506] (GTX636980)

抗體五大支柱驗(yàn)證


二 比較抗體驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

使用兩種可識(shí)別目標(biāo)蛋白表面不同抗原表位的獨(dú)立抗體,并通過對(duì)比或定量分析確定特異性。相同靶標(biāo)、相同處理的樣品,理論上抗體辨識(shí)的條帶位置應(yīng)該相同。如不相同,可能有其一抗體辨識(shí)錯(cuò)誤蛋白或是其他原因;另外也可以通過比較找到更高敏的抗體。


范例: ERK1 (phospho Thr202/Tyr204) + ERK2 (phospho Thr185/Tyr187) antibody [HL173] (GTX635617)

抗體五大支柱驗(yàn)證


三 免疫捕獲及質(zhì)譜分析

抗體五大支柱驗(yàn)證

利用IP/MS分析可直接定序與抗體直接發(fā)生相互作用的目標(biāo)蛋白以及其所形成的蛋白質(zhì)復(fù)合物,將免疫捕獲的目標(biāo)蛋白進(jìn)行質(zhì)譜分析,可確認(rèn)捕獲的蛋白身份是否為目標(biāo)蛋白,以此確認(rèn)抗體是否辨識(shí)到對(duì)的蛋白。


范例: PARP antibody [N2C1], Internal (GTX112864)


GTX112864 PARP 抗體通過免疫捕獲及質(zhì)譜分析驗(yàn)證(PMID:30377371),可進(jìn)行 WB、ICC/IF、IHC-P、IP、ChIP assay 等多種應(yīng)用,GeneTex的“PARP antibody [N2C1], Internal”通過了五項(xiàng)“抗體驗(yàn)證支柱”的所有測(cè)試,證實(shí)其具高質(zhì)量,高性價(jià),與高特異性的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)。此外,它已在多篇文獻(xiàn)中被引用,在不同物種上均能進(jìn)行DNA修復(fù),基因組穩(wěn)定性和細(xì)胞凋亡方面的研究。

抗體五大支柱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證


四 生物特性與正交策略

抗體五大支柱驗(yàn)證

生物特性與正交策略是指利用目標(biāo)蛋白質(zhì)本身的生物特性作為基礎(chǔ)進(jìn)行定性與定量驗(yàn)證,或使用非抗體依賴方法(例如RNA表達(dá)量),檢測(cè)基于抗體與生物特性或非抗體定量間的相關(guān)性,來驗(yàn)證抗體的專一性,包含:

1. 使用加藥測(cè)試;

2. 以特殊條件處理細(xì)胞;

3. 使用已知具有蛋白高低表達(dá)量的樣本作為陽性與陰性對(duì)照組;

4. 細(xì)胞定位;

5. 組織專一性。

6. 范例: PD-L1 antibody [HL1041] (GTX635975)

抗體五大支柱驗(yàn)證


五 目標(biāo)蛋白過表達(dá)

抗體五大支柱驗(yàn)證

利用在細(xì)胞中過表達(dá)目標(biāo)蛋白,并收取細(xì)胞裂解液后進(jìn)行 WB 分析,理論上蛋白量增多,抗體辨識(shí)后的信號(hào)也會(huì)增強(qiáng),因此可確認(rèn)抗體是否特異性辨認(rèn)正確蛋白,過表達(dá)目標(biāo)蛋白可作為抗體驗(yàn)證的正控制組。


范例: PAX3 antibody [HL160] (GTX635463)

抗體五大支柱驗(yàn)證


問題:

Q:五項(xiàng)驗(yàn)證要同時(shí)通過嗎?

A:五項(xiàng)驗(yàn)證要同時(shí)通過是非常困難的,主要受限于技術(shù)與材料,大部分的抗體驗(yàn)證僅能通過 1~2 項(xiàng)的驗(yàn)證,能同時(shí)通過 5 項(xiàng)驗(yàn)證可說是少之又少,GeneTex的GTX109669 Calnexin抗體就是少數(shù)的例子之一,該抗體通過 5 項(xiàng)驗(yàn)證方法,并且全面驗(yàn)證 WB、ICC/IF、IHC-P、IP,是目前唯一一個(gè)能同時(shí)通過 5 種驗(yàn)證的Calnexin抗體。

抗體五大支柱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

抗體五大支柱驗(yàn)證

注:【免疫捕獲及質(zhì)譜分析】驗(yàn)證數(shù)據(jù)請(qǐng)參考 Nat Methods 期刊(PMID:30377371)


GeneTex還有 GTX628887 EGFR 抗體和GTX629744 Vimentin抗體、GTX107678 NFkB p65抗體、GTX112864、GTX112839 PARP 抗體都是少數(shù)同時(shí)通過五種驗(yàn)證的例子。

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

應(yīng)用

物種

GTX109669

Calnexin antibody [C3], C-term

WB, ICC/IF, IHC-P, IP

Hu, Ms,
Rat, Sheep

GTX628887

EGFR antibody [GT133]

WB, ICC/IF, IHC-P, IP

Hu

GTX629744

Vimentin antibody [GT812]

WB, ICC/IF, IHC-P, IHC-Fr, FACS, IP, ELISA, Sandwich ELISA

Hu, Ms, Rat

GTX107678

NFkB p65 antibody

WB, ICC/IF, IHC-P, IP, EMSA

Hu, Ms,?Rat

GTX112864

PARP antibody [N2C1], Internal

WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP assay

Hu, Ms,?Rat

GTX112839

PARP antibody [N1N2], N-term

WB, ICC/IF, IHC-P, IP, ChIP assay

Hu,?Rat


挑選通過基因敲除敲弱、比較抗體、免疫捕獲及質(zhì)譜分析、生物特性與正交策略和蛋白過表達(dá)五大支柱驗(yàn)證的抗體,有助于實(shí)驗(yàn)不走彎路,降低失敗率,更快完成實(shí)驗(yàn)。



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