CleanCap?M6技術(shù)
CleanCap?M6技術(shù)設(shè)計(jì)用于對(duì)mRNA進(jìn)行共轉(zhuǎn)錄加帽,產(chǎn)生Cap 1修飾的mRNA。
與傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的Cap?0 mRNA相比,Cap 1?mRNA具有更高的體內(nèi)活性。相比于CleanCap?AG和CleanCap?AG(3’OMe),CleanCap?M6與其有相同的5’AG起始序列,但CleanCap?M6在第一個(gè)腺苷第6個(gè)位置上增加了一個(gè)甲基(m6A)(圖1),可以進(jìn)一步提高蛋白表達(dá)(圖2)。
圖1、CleanCap?AG、CleanCap?AG(3’OMe)與CleanCap?M6
圖2、CleanCap?M6可顯著提高蛋白表達(dá)
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CleanCap?M6 mRNAs
分子結(jié)構(gòu)(如下)
◆ 5’ cap:含Cap1修飾,具有功能性和穩(wěn)定性
◆?5’ UTR:具有強(qiáng) Kozak 序列,可用于哺乳動(dòng)物的高效翻譯
◆?3’ UTR:源自小鼠α-球蛋白
◆?Poly(A) tail:含120個(gè)核苷酸
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與CleanCap?mRNAs、CleanCap?mRNAs(5moU)的區(qū)別在于對(duì)蛋白質(zhì)表達(dá)和免疫原性的影響,N1-甲基假尿嘧啶(N1-methylpseudouridine)的修飾可以降低免疫原性反應(yīng),提高mRNA的翻譯效率。這些特性可使mRNA更安全,并增加蛋白質(zhì)的表達(dá)。
示例:
含N1-甲基假尿苷修飾的 mRNA 在各種細(xì)胞系中的蛋白質(zhì)表達(dá)量最高(Data courtesy of Joel Jessee, Molecular Transfer Inc.)。
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CleanCap??M6?mRNA產(chǎn)品目錄:
貨號(hào) | mRNA | 規(guī)格 |
L-8101 | CleanCap??M6 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8101-100(100ug) |
L-8101-1000(1mg) |
L-8101-5(5*1mg) |
L-8102 | CleanCap??M6 Firefly Luciferase mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8102-100(100ug) |
L-8102-1000(1mg) |
L-8102-5(5*1mg) |
L-8103 | CleanCap??M6 mCherry mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8103-100(100ug) |
L-8103-1000(1mg) |
L-8103-5(5*1mg) |
L-8106 | CleanCap??M6 CRSIPR Associated Protein 9 mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8106-100(100ug) |
L-8106-1000(1mg) |
L-8106-5(5*1mg) |
L-8109 | CleanCap??M6 Erythopoietin mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8109-100(100ug) |
L-8109-1000(1mg) |
L-8109-5(5*1mg) |
L-8111 | CleanCap??M6 NLS-Cre Recombinase mRNA (N1-Methylpseudouridine) | L-8111-100(100ug) |
L-8111-1000(1mg) |
L-8111-5(5*1mg) |
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??品牌簡(jiǎn)介
TriLink一直是可用于科研和臨床的合成定制RNA行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。Trilink可定制合成從毫克到幾克,長(zhǎng)度范圍從幾百核苷酸到大于十萬個(gè)堿基的RNA。Trilink特有的CleanCap?技術(shù)可實(shí)現(xiàn)高效、經(jīng)濟(jì)的共轉(zhuǎn)錄加帽,同時(shí)可提供多種轉(zhuǎn)錄后修飾,包括DNase和磷酸酶處理,酶加帽和聚腺苷酸化。此外,您可以從多種純化方式中進(jìn)行選擇,包括硅膠純化、液相色譜分離和高效液相色譜分離。您可自行設(shè)計(jì)mRNA,也可由我們專業(yè)的技術(shù)人員指導(dǎo)您進(jìn)行設(shè)計(jì)。Trilink可提供GMP級(jí)的mRNA以滿足您的臨床需求。
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