Enzo Life Sciences是研究和診斷市場中標(biāo)記和檢測技術(shù)領(lǐng)域公認(rèn)的領(lǐng)導(dǎo)者，可提供蛋白質(zhì)、抗體、肽、小分子化合物、標(biāo)記探針染料和試劑盒等產(chǎn)品，為生命科學(xué)研究/生物制藥提供用于目標(biāo)識別/驗(yàn)證、高含量分析、基因表達(dá)分析、核酸檢測、蛋白質(zhì)生物化學(xué)檢測以及細(xì)胞分析的諸多工具，建立了可觀的國際市場認(rèn)可度。

Enzo Life Sciences的產(chǎn)品范圍包含3000多種具有已知活性的獨(dú)立小分子，包括天然產(chǎn)物、酶抑制劑、受體配體、藥物、脂質(zhì)和脂肪酸。為回饋廣大客戶，欣博盛生物精選Enzo Life Sciences在生物制藥領(lǐng)域中熱銷的小分子產(chǎn)品推出限時促銷活動。

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訂購列表中相同貨號產(chǎn)品10個及以上即? 可享受額外8%優(yōu)惠??

促銷時間：2023.11.1——2023.12.27

促銷代碼：TS20231018C

?活動注意事項(xiàng)：

（1）同一貨號產(chǎn)品訂購10個及以上才可享受促銷折扣。

（2）參與活動的產(chǎn)品不能預(yù)留，ENZO會安排在最近一次的發(fā)貨時間發(fā)貨。

（3）參加本活動的產(chǎn)品不可再申請?zhí)貎r。

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? 促銷產(chǎn)品列表??

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? 促銷產(chǎn)品介紹：

1、Leupeptin（亮抑蛋白酶肽，合成）——ALX-260-009-M100

取代的產(chǎn)品貨號：BML-PI118

絲氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶的競爭性抑制劑（可逆抑制劑），可抑制鈣蛋白酶、豬激肽釋放酶、胰蛋白酶、纖溶酶、木瓜蛋白酶和組織蛋白酶B，不抑制凝乳胰蛋白酶和凝血酶。目前已知還可抑制程序性細(xì)胞死亡和HIV+供體缺陷免疫反應(yīng)的恢復(fù)。

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2、Y-27632（dihydrochloride，二鹽酸鹽）——ALX-270-333-M025

取代的產(chǎn)品貨號：BML-EI299

Y-27632是一種高效的、具細(xì)胞滲透性、選擇性和ATP競爭性的ROCK1和ROCK2抑制劑（IC50=800nM）。它可作為肌球蛋白磷酸化和平滑肌收縮的Ca2+增敏（agonist-induced）的有效抑制劑，還可以阻斷細(xì)胞擴(kuò)散，并抑制RhoA誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞應(yīng)激纖維的形成。

Y-27632可顯著降低再灌注后炎癥細(xì)胞因子的增加，防止急性腎功能衰竭。該化合物有許多應(yīng)用，包括：抗傷害性作用、心臟保護(hù)作用、抑制超氧化物的產(chǎn)生、模擬β-激動劑對人體細(xì)胞的作用、抑制腫瘤細(xì)胞的侵襲。由于Y-27632可以提高低溫保存的人類胚胎干細(xì)胞的存活率，所以其在干細(xì)胞自我更新和重編程領(lǐng)域的應(yīng)用關(guān)注度越來越高。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

● ROCK1和ROC/2的選擇性抑制劑

●?高效的平滑肌收縮抑制劑

●?干細(xì)胞冷凍保存的培養(yǎng)基成分

●?應(yīng)用于癌癥、心臟病學(xué)、腎臟病學(xué)、神經(jīng)學(xué)和干細(xì)胞領(lǐng)域的研究中

●?高文獻(xiàn)引用率

??結(jié)構(gòu)示意圖：

?3.?Compound E（化合物E，γ-分泌酶抑制劑）——ALX-270-415-M001

γ-分泌酶是一種多聚體跨膜的天冬氨酸蛋白酶，由早老素（presenilin）、nicastrin、Aph-1和Pen-2四個亞基組成。早老素是γ-分泌酶的催化亞基。眾所周知，淀粉樣前體蛋白（APP）和Notch的羧基末端片段（carboxyl-terminal fragments，CTFs）是γ-分泌酶的兩個底物，γ分泌酶對這2個底物的異常切割分別與阿爾茨海默病和癌癥有關(guān)。因此，γ-分泌酶是一個很有前景的藥物靶點(diǎn)。

化合物E具有細(xì)胞滲透性，是一種強(qiáng)效的γ-分泌酶及Notch通路非競爭性的選擇性抑制劑，能夠抑制APP和Notch的CTFs切割（總β-淀粉樣蛋白的IC50=0.3nM），較高濃度（20-400μM）只對早老素的活性產(chǎn)生微弱影響?；衔?/span>E被證明可抑制卵巢的卵泡發(fā)育，促進(jìn)神經(jīng)元的分化，以及下調(diào)胸腺細(xì)胞的發(fā)育。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

●?強(qiáng)效的γ-分泌酶及Notch通路非競爭性的選擇性抑制劑，具有細(xì)胞滲透性

●?神經(jīng)分化誘導(dǎo)劑

●?在體外和體內(nèi)均有活性

●?高文獻(xiàn)引用率

? 結(jié)構(gòu)示意圖：

4. ALK5 Inhibitor II（ALK5?抑制劑?II）——ALX-270-445-M005

ALK5抑制劑II可滲透細(xì)胞，是一種TGF-β?I型受體激酶(ALK5)的強(qiáng)效選擇性和ATP競爭性抑制劑（對于在HepG2細(xì)胞中結(jié)合、自身磷酸化和細(xì)胞測定TGF-β?I型受體激酶的IC50分別為23nM、4nM和18nM）。它對一組包括p38 MAPK和GSK3的9種密切相關(guān)的激酶的影響最小（IC50>16μM）。ALK5抑制劑II可通過抑制TGF-β信號傳導(dǎo)取代轉(zhuǎn)錄因子SOX2，以及誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子Nanog的表達(dá)，從而誘導(dǎo)干細(xì)胞的多能性。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

●?TGF-β?I型受體ALK5的ATP競爭性抑制劑

●?神經(jīng)分化誘導(dǎo)劑

●?在體外和體內(nèi)均有活性

●?高文獻(xiàn)引用率

? 結(jié)構(gòu)示意圖：

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5. MEGACD40L^??Protein (soluble) (human), (recombinant)——ALX-522-110-C010

MEGACD40L^?是一種高活性蛋白，其中的兩個三聚體CD40配體分子，是通過脂聯(lián)素（Adiponectin）/ACRP30/AdipoQ的膠原結(jié)構(gòu)域人工連接獲得。該蛋白質(zhì)非常有效地模擬了在體內(nèi)自然條件下，CD40L的膜輔助聚集，為[CD40L+增強(qiáng)劑]的組合（產(chǎn)品貨號：ALX-850-064）提供了一種簡單而同樣有效的替代方案。

? 產(chǎn)品特點(diǎn)：

●?高活性、高純度CD40L構(gòu)建物，無需增強(qiáng)劑即可用于免疫反應(yīng)共刺激激活。

●?內(nèi)毒素含量比同類產(chǎn)品低100倍

●?通過一致的批次間性能獲得可靠的結(jié)果

●?優(yōu)化配方，增強(qiáng)活性的同時提高穩(wěn)定性

●?高文獻(xiàn)引用率

? 結(jié)構(gòu)示意圖：

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