活性α-突觸核蛋白PFFs可在體內(nèi)和體外環(huán)境中誘導(dǎo)更多單體形成路易小體從而產(chǎn)生病理現(xiàn)象
活性人（左圖）和小鼠（右圖）α-突觸核蛋白PFFs處理的Sprague-Dawley 大鼠原代海馬神經(jīng)元的免疫細(xì)胞
化學(xué)/免疫熒光分析。圖中由活性纖維原處理的神經(jīng)元顯示出路易小體包含物的形成。
上圖為注射了活性小鼠α-突觸核蛋白PFFs的Sprague-Dawley 大鼠腦制作的免疫組織化學(xué)分析。分析顯示注射30天之后，在梨狀/島葉皮質(zhì)和扣帶皮層中可見α-突觸核蛋白病理特征，并且在是在注射點(diǎn)的同側(cè) (ipsi) 和相反側(cè) (contra) 都可以觀察到。
左圖: 非活性人前體纖維原的 TEM。右圖: 活性人前體纖維原的 TEM。纖維原經(jīng)過(guò)乙酸雙氧鈾聲震處理。
硫黃素 T 發(fā)射光曲線 (相關(guān)于α-突觸核蛋白原纖維形成) 顯示當(dāng)活性PFFs和活性單體混合時(shí)熒光強(qiáng)度增強(qiáng)
活性小鼠α-突觸核蛋白前體纖維原的TEM. 放大倍數(shù): 100kx.
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