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新冠病毒藥物/疫苗研發(fā)輔助工具

2021-05-28
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新冠病毒藥物/疫苗研發(fā)輔助工具


面對2019新冠病毒(SARS-COV2),眾多的醫(yī)護人員站在救死扶傷的抗疫一線;也有無數(shù)的科研人員站在與病毒斗爭的一線;他們只有一個念頭:要開足馬力,要快、要更快的進行抗病毒藥物以及疫苗的研發(fā)!

ProImmune公司一直是免疫學(xué)功能檢測產(chǎn)品及相關(guān)服務(wù)的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,可為抗病毒藥物及疫苗的研發(fā)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和高效的服務(wù):


Pro5? MHC Class I Pentamers and ProT2? MHC Class II Tetramers-檢測抗原特異性CD8/4T細(xì)胞

抗原特異性CD8+/4+ T細(xì)胞對機體抵御病毒感染具有非常重要的意義,因此對抗原特異性CD8+/4+T細(xì)胞的檢測,對抗病毒藥物的研發(fā)及功能評估非常重要。ProImmune是生產(chǎn)MHC I型五聚體(檢測抗原特異性CD8+T細(xì)胞)和MHC II型四聚體(檢測抗原特異性CD4+T細(xì)胞)的全球領(lǐng)導(dǎo)品牌,相關(guān)產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各類疾病致病機理研究以及疫苗藥物的研發(fā)及效能評估;另外,除官網(wǎng)已有的產(chǎn)品外,ProImmune還可根據(jù)客戶科研項目的具體需求進行五聚體/四聚體定制。


五聚體或四聚體的定購,一般需要客戶提供相應(yīng)的T細(xì)胞表位序列以及MHC等位基因,而面對新的病毒,很難第一時間確認(rèn)有效刺激免疫系統(tǒng)的抗原表位序列,近日,香港科技大學(xué)的 Syed Faraz Ahmed 等研究人員利用已有的關(guān)于 SARS 病毒的抗原表位數(shù)據(jù),篩選出了一些候選T 細(xì)胞抗原表位,這些抗原表位在當(dāng)前已經(jīng)公布的新冠病毒蛋白質(zhì)序列中均可以找到。對于這些T細(xì)胞表位,該科研團隊還進行了人群MHC等位基因覆蓋分析,并推薦了一組表位,據(jù)估計,這些表位可以覆蓋約96.29%的全球人口和88.11%的中國人。這些候選抗原表位可以為新冠病毒疫苗的研發(fā)提供有用的信息。


ProImmune公司已對這些表位進行評估,客戶可以根據(jù)以下列表中的MHC等位基因及表位信息定制感興趣的五聚體或四聚體:

HLA allele

Epitope

Protein

IEDB ID

Notes

A*02:01

GMSRIGMEV

N

21347

?

A*02:01

ILLNKHIDA

N

27182

?

A*02:01

ALNTPKDHI

N

2802

?

A*02:01

LALLLLDRL

N

34851

?

A*02:01

LLLDRLNQL

N

37473

?

A*02:01

FIAGLIAIV

S

16156

?

A*02:01

ALNTLVKQL

S

2801

?

A*02:01

LITGRLQSL

S

36724

?

A*02:01

NLNESLIDL

S

44814

?

A*02:01

RLNEVAKNL

S

54680

?

A*02:01

VLNDILSRL

S

69657

?

A*02:01

VVFLHVTYV

S

71663

?

B*40:01

MEVTPSGTWL

N

190494

?

DRB1*01:01

GAALQIPFAMQMAYRF

S

100048

also DRB1*03:01, *04:01, *13:01, *15:01

DRB1*01:01

MAYRFNGIGVTQNVLY

S

100300

also DRB1*04:01

DRB1*01:01

QLIRAAEIRASANLAATK

S

100428

also DRB1*07:01, *15:01

DRB1*04:01

QLIRAAEIRASANLAATK

S

100428

also DRB1*07:01, *15:01

DRB1*04:01

QALNTLVKQLSSNFGAI

S

50311

also DRB1*01:01, *03:01, *07:01, *13:01


ProImmune REVEAL? MHC-Peptide Binding Assays--抗原表位鑒定

病毒抗原表位的發(fā)現(xiàn)與鑒定在研究病毒致病機理、疫苗研發(fā)以及相應(yīng)免疫治療方法的研發(fā)具有非常重要的意義。ProImmune公司提供的體外MHC-肽結(jié)合分析檢測技術(shù)(ProImmune REVEAL? MHC-Peptide Binding Assays)處于世界領(lǐng)先地位,已應(yīng)用于許多疾病領(lǐng)域,包括傳染病研究、防治相關(guān)的所有領(lǐng)域。借助該技術(shù)鑒定的CD4+CD8+ T細(xì)胞表位可用于評估蛋白質(zhì)類藥物的免疫原性,亦可作為疫苗研發(fā)的核心信息,以及新免疫療法的靶向目標(biāo)。

?

ProImmune’s ProMap? T cell proliferation assay-T細(xì)胞增殖檢測

ProImmuneProMap? T細(xì)胞增殖檢測可用于鑒定引發(fā)輔助性T細(xì)胞免疫反應(yīng)的的抗原表位,由體外MHC-肽結(jié)合分析檢測技術(shù)篩選出的抗原肽段,可通過T細(xì)胞增殖檢測來鑒定具體引起病人免疫反應(yīng)的2019-nCoV的抗原表位,為肽類疫苗的研發(fā)提供重要依據(jù)。

ProImmuneProMap? T細(xì)胞增殖檢測,通過CFSE標(biāo)記與流式細(xì)胞檢測技術(shù)結(jié)合,能夠精確測定增殖細(xì)胞的百分比和T細(xì)胞應(yīng)答的詳細(xì)表型,顯著提高了檢測靈敏度。


ProsScern??DC-T cell assay-檢測蛋白藥物免疫原性的最佳選擇

蛋白質(zhì)類藥物因其高活性、高靶向性、低毒性、生物功能明確等優(yōu)質(zhì)的臨床應(yīng)用特性,已成為醫(yī)藥產(chǎn)品中越來越重要的組成部分,目前已有很多蛋白質(zhì)類藥物用于腫瘤、病毒感染等疾病的治療。而蛋白類藥物本身的免疫原性,是該類藥物成功研發(fā)的重要障礙。美國FDA在其最近的治療性蛋白質(zhì)產(chǎn)品的免疫原性評估行業(yè)指南中建議:“在首次使用前,建議對這種治療性蛋白質(zhì)產(chǎn)品介導(dǎo)細(xì)胞活化的能力進行體外評估,包括人類全血或外周血單核細(xì)胞的增殖和細(xì)胞因子釋放。

ProImmuneProScern??Dendritic Cell (DC)-T 細(xì)胞增殖檢測技術(shù)可以檢測待測蛋白類藥物是否誘導(dǎo)輔助CD4+ T細(xì)胞的增殖,從而導(dǎo)致抗藥物抗體反應(yīng)(ADA)或其他不必要的免疫原性。該技術(shù)將蛋白類藥物制劑直接用于測定(與DC細(xì)胞一起孵育),可對蛋白質(zhì)藥物相對潛在免疫原性進行極好的體外檢測。

?

ProStorm? Cytokine Release Assay-細(xì)胞因子風(fēng)暴檢測

FDA對蛋白類藥物的免疫原性的體外評估的建議中,除人類全血或外周血細(xì)胞增殖檢測外,還包括對細(xì)胞因子釋放的檢測。

ProImmune開發(fā)了一種體外細(xì)胞因子釋放測定法,可幫助蛋白藥物研發(fā)者預(yù)測病患首次輸注藥物的反應(yīng)的可能性。幾年來,ProStorm? Cytokine Release Assay已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各項生物治療技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā),從肽到蛋白質(zhì)、單克隆抗體、腺病毒載體、雙特異性藥物、疫苗以及更復(fù)雜的新型生物實體。ProStorm?的典型核心周轉(zhuǎn)時間只有4周左右,可以快速地幫助研發(fā)者在蛋白類藥物的研發(fā)過程中及時做出決策。



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