ProImmune是生產(chǎn)MHC I型五聚體（檢測抗原特異性CD8+T細胞）和MHC II型四聚體（檢測抗原特異性CD4+T細胞）的全球領(lǐng)導品牌，MHC I型五聚體和MHC II型四聚體可以通過流式細胞術(shù)準確的測量抗原特異性T細胞反應水平，應用于各類疾病致病機理研究以及疫苗藥物的研發(fā)及效能評估。另外，除官網(wǎng)已有的產(chǎn)品外，ProImmune還可根據(jù)客戶科研項目的具體需求進行五聚體/四聚體的定制服務。
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 標記 |
| ProT2 ?MHC Class II Tetramers? | 50/150/500 tests | Unlabeled/Biotin/R-PE/APC? |
| Pro5 ?MHC Class I Pentamers? | 50/150/500 tests? | Unlabeled/Biotin/R-PE/APC |
除了MHC I型五聚體和MHC II型四聚體外，ProImmune還可提供以下針對于疫苗研發(fā)相關(guān)的定制服務：
ProImmune REVEAL?? MHC-Peptide Binding Assays—抗原表位鑒定
病毒抗原表位的發(fā)現(xiàn)與鑒定在研究病毒致病機理、疫苗研發(fā)以及相應免疫治療方法的研發(fā)具有非常重要的意義。ProImmune公司提供的體外MHC-肽結(jié)合分析檢測技術(shù)（ProImmune REVEAL? MHC-Peptide Binding Assays）處于世界領(lǐng)先地位，已應用于許多疾病領(lǐng)域，包括傳染病研究、防治相關(guān)的所有領(lǐng)域。借助該技術(shù)鑒定的 CD4+和CD8+T細胞表位可用于評估蛋白質(zhì)類藥物的免疫原性，亦可作為疫苗研發(fā)的核心信息，以及新免疫療法的靶向目標。
ProImmune ProMapTcellproliferationassay—T細胞增殖檢測
ProImmune的ProMap?T細胞增殖檢測可用于鑒定引發(fā)輔助性T細胞免疫反應的抗原表位，由體外MHC-肽結(jié)合分析檢測技術(shù)篩選出的抗原肽段，可通過T細胞增殖檢測來鑒定具體引起病人免疫反應的2019-nCoV的抗原表位，為肽類疫苗的研發(fā)提供重要依據(jù)。ProImmune的ProMap?T細胞增殖檢測，通過CFSE標記與流式細胞檢測技術(shù)結(jié)合，能夠精確測定增殖細胞的百分比和T細胞應答的詳細表型，顯著提高了檢測靈敏度。
ProScern? DC-Tcellassay—檢測蛋白藥物免疫原性的最佳選擇
蛋白質(zhì)類藥物因其高活性、高靶向性、低毒性、生物功能明確等優(yōu)質(zhì)的臨床應用特性，已成為醫(yī)藥產(chǎn)品中越來越重要的組成部分，目前已有很多蛋白質(zhì)類藥物用于腫瘤、病毒感染等疾病的治療。而蛋白類藥物本身的免疫原性，是該類藥物成功研發(fā)的重要障礙。美國FDA在其最近的治療性蛋白質(zhì)產(chǎn)品的免疫原性評估行業(yè)指南中建議:“在首次使用前，建議對這種治療性蛋白質(zhì)產(chǎn)品介導細胞活化的能力進行體外評估，包括人類全血或外周血單核細胞的增殖和細胞因子釋放”。
ProImmune的ProScern?Dendritic Cell (DC)-T 細胞增殖檢測技術(shù)可以檢測待測蛋白類藥物是否誘導輔助CD4+ T細胞的增殖，從而導致抗藥物抗體反應（ADA）或其他不必要的免疫原性。該技術(shù)將蛋白類藥物制劑直接用于測定（與DC細胞一起孵育），可對蛋白質(zhì)藥物相對潛在免疫原性進行極好的體外檢測。
ProStorm? CytokineReleaseAssay—細胞因子風暴檢測
在FDA對蛋白類藥物的免疫原性的體外評估的建議中，除人類全血或外周血細胞增殖檢測外，還包括對細胞因子釋放的檢測。
ProImmune開發(fā)了一種體外細胞因子釋放測定法，可幫助蛋白藥物研發(fā)者預測病患首次輸注藥物的反應的可能性。幾年來，ProStorm? Cytokine Release Assay已經(jīng)廣泛應用于各項生物治療技術(shù)及產(chǎn)品的研發(fā)，從肽到蛋白質(zhì)、單克隆抗體、腺病毒載體、雙特異性藥物、疫苗以及更復雜的新型生物實體。ProStorm?的典型核心周轉(zhuǎn)時間只有4周左右，可以快速地幫助研發(fā)者在蛋白類藥物的研發(fā)過程中及時做出決策。
如需咨詢或購買ProImmune相關(guān)產(chǎn)品，請聯(lián)系ProImmune一級代理商-欣博盛生物
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