圖1.?ProT2??MHC?Class?II?四聚體

?

利用ProT2??MHC?Class?II?四聚體檢測(cè)和分離抗原特異性CD4+?T細(xì)胞

ProT2??MHC?Class?II?四聚體由英國ProImmune公司經(jīng)驗(yàn)豐富的科研團(tuán)隊(duì)研制，該團(tuán)隊(duì)研發(fā)高品質(zhì)MHC試劑超過15年，包括世界領(lǐng)先的Pro5??MHC?I?類五聚體產(chǎn)品。

ProT2??MHC?Class?II?四聚體可以幫助用戶使用流式方法精確檢測(cè)抗原特異性CD4+?T細(xì)胞，也可用于單個(gè)細(xì)胞分離培養(yǎng)，增殖及其他后續(xù)研究。ProT2??四聚體可以讓客戶更深入的了解不同疾?。ㄈ缱陨砻庖呒膊?、腫瘤和感染性疾病等）中CD4+?T細(xì)胞的免疫應(yīng)答機(jī)制。

?

ProT2??MHC?Class?II?四聚體特點(diǎn):

1）來源于最富經(jīng)驗(yàn)的MHC多聚體供應(yīng)商；

2）符合ISO:9001質(zhì)量體系要求的嚴(yán)格純化和質(zhì)量控制；

3）久經(jīng)考驗(yàn)的抗原特異性T細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)；

4）最全面的產(chǎn)品目錄；

5）靈活的標(biāo)記選擇；

6）保質(zhì)期內(nèi)質(zhì)量保證；

7）由了解客戶需求的專業(yè)免疫學(xué)者提供的業(yè)界領(lǐng)先定制服務(wù)。

?

可提供規(guī)格:

50?tests,?150?tests

?

可提供熒光標(biāo)記:

ProT2??MHC?Class?II?四聚體有R-PE和APC兩種標(biāo)記可供客戶選擇，客戶也可以單另購買ProM2??MHC?Class?II單體偶聯(lián)合適的生物素或者鏈霉親和素試劑。

?

目錄ProT2??MHC?Class?II?四聚體

ProImmune提供針對(duì)各種感染性疾病如流感、CMV、乙型肝炎和丙型肝炎、HIV、EBV，以及某些腫瘤相關(guān)表位的特異性ProT2?四聚體。

四聚體產(chǎn)品目錄

?

定制ProT2??MHC?Class?II?四聚體

可根據(jù)客戶所需的等位基因/肽段定制ProT2?四聚體，訂制的ProT2TM四聚體可以在6周左右完成。我們會(huì)對(duì)肽段的結(jié)合能力做預(yù)評(píng)估，一旦定制服務(wù)確定，我們將同時(shí)合成肽段和MHC四聚體試劑。

?

可合成等位基因:

HLA-DR1?(DRB1*01:01);?DR2?(DRB1*15:01);?DR3?(DRB1*03:01)

DR4?(DRB1*04:01);?DR5?(DRB1*11:01);?DR7?(DRB1*07:01)

?

完全兼容的技術(shù):

ProT2??MHC?Class?II?四聚體可以與研究者實(shí)驗(yàn)室已建立的其他Class?II?四聚體試劑一起使用。

?

ProT2??MHC?Class?II?四聚體染色
流感肽段的刺激CD4+T細(xì)胞表位ProT2?染色----實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來源于ProImmune??

圖2.?肽段PKYVKQNTLKLAT?(Influenza?A?HA?307319)刺激正常志愿者的PBMCs，培養(yǎng)13天后，DRB1*01:01/PKYVKQNTLKLAT?ProT2??四聚體染色。左圖數(shù)據(jù)點(diǎn)表示未用肽段刺激；右圖數(shù)據(jù)點(diǎn)表示已被肽段刺激后的PBMCs。當(dāng)志愿者細(xì)胞（等位基因?yàn)?/span>HLA-DRB1*01:01）被肽段刺激后，右上區(qū)域可見CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞。所有的數(shù)據(jù)點(diǎn)來源于活的CD19陰性細(xì)胞。

?

ProT2??MHC?Class?II?四聚體可以運(yùn)用于感染性疾病如CMV和HCV以及疫苗開發(fā)中CD4+?T細(xì)胞免疫應(yīng)答的研究。

?

HCV患者CD4+?T細(xì)胞表位ProT2?染色---實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來源于波士頓Massachusetts?General?醫(yī)院Georg?Lauer博士課題組

?

圖3.?HCV志愿者的PBMCs被ProT2??四聚體染色。左圖表示等位基因?yàn)?/span>HLA-DRB1*04:01的HCV志愿者細(xì)胞，經(jīng)DRB1*04:01/SGIQYLAGLSTLPGNPAIASL?ProT2??四聚體染色后，右上區(qū)域呈現(xiàn)CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞；右圖表示等位基因?yàn)?/span>HLA-DRB1*01:01的HCV志愿者細(xì)胞，經(jīng)DRB1*01:01/TLLFNILGGWVAA???ProT2??四聚體染色后，右上區(qū)域呈現(xiàn)CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞。所有數(shù)據(jù)點(diǎn)來源于活的CD19陰性CD14陰性CD3陽性的淋巴細(xì)胞。

?

HCV患者CD4+T細(xì)胞表位ProT2?染色----實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來源于英國牛津大學(xué)Ellie?Barnes教授課題組

?

?

圖4.?PBMC來源于接種疫苗后的HCV志愿者，以肽段NFPYLVAYQATVCARA刺激PBMC后繼續(xù)培養(yǎng)；在第12天和第22天以DRB1*15:01/NFPYLVAYQATVCARA?ProT2??四聚體對(duì)PBMCs染色。等位基因?yàn)?/span>HLA-DRB1*15:01的志愿者細(xì)胞存在CD4和四聚體雙陽性細(xì)胞群，所有數(shù)據(jù)點(diǎn)來源于CD3陽性細(xì)胞。

??

參考文獻(xiàn)

[1]?Novak?et?al.?(1999).?MHC?class?II?tetramers?identify?peptide-specific?human?CD4(+)?T?cells?proliferating?in?response?to?influenza?A?antigen.?J?Clin?Invest.??104(12):?R63-7.?[PubMedID:?10606632].

[2]?Novak?et?al.?(2001).?tetramers?-guided?epitope?mapping:?rapid?identification?and?characterization?of?immunodominant?CD4+?T?cell?epitopes?from?complex?antigens.?J?Immunol.?166(11):?6665-70.?[PubMedID:?11359821].

[3]?Day?et?al.?(2003).?Ex?vivo?analysis?of?human?memory?CD4?T?cells?specific?for?hepatitis?C?virus?using?MHC?class?II?tetramers.?J?Clin?Invest.?112(6):?831-42.?[PubMedID:?12975468].

[4]?Scriba?et?al.?(2005).?Ultrasensitive?detection?and?phenotyping?of?CD4+?T?cells?with?optimized?HLA?class?II?tetramers?staining.?J?Immunol.?175(10):?6334-43.?[PubMedID:?16272285].